ہمیں کیوں منتخب کریں؟
ایک سٹاپ حل
Zhejiang Fengfu Pharma Co., Limited دواسازی کی مصنوعات، کھانے کے اجزاء، وٹامنز، انٹرمیڈیٹس اور کیمیکلز کی ترقی، پیداوار اور مارکیٹنگ میں مصروف ہے۔
بھرپور تجربہ
فینگفو فارما، جس کا صدر دفتر ہانگژو، چین میں ہے، شیڈونگ، زیجیانگ اور ہیبی میں الگ الگ 3 پروڈکشن اڈوں کے ساتھ، جو APIs، وٹامنز اور کیمیائی مصنوعات کی تیاری میں کئی سالوں کا تجربہ رکھتے ہیں۔ ان سہولیات کو GMP، ISO، FAMI-QS، KOSHER، HALAL، وغیرہ کی سند دی گئی ہے۔
اعلی معیار
ہمارے جدید آلات، طریقوں اور معائنہ کی سہولیات کی بدولت ہماری مصنوعات کی ترقی، ڈیزائن، اور مینوفیکچرنگ کے عمل پر مکمل کنٹرول ہے۔
اعلی معیار کی خدمت
ہمارا مقصد آپ کو باہمی فائدے کے لیے معیاری مصنوعات اور پیشہ ورانہ خدمات فراہم کرنا ہے۔ ہم دنیا بھر کے شراکت داروں کے ساتھ مل کر ایک بہتر مستقبل تخلیق کرنے کے لیے بھی تیار ہیں۔
Upadacitinib ایک دوا ہے جو رمیٹی سندشوت، psoriatic گٹھیا، atopic dermatitis، ulcerative colitis، Crohn's disease، ankylosing spondylitis، اور axial spondyloarthritis کے علاج کے لیے استعمال ہوتی ہے۔ Upadacitinib ایک Janus kinase (JAK) ہے جو کہ جینس کی روک تھام کے لیے کام کرتی ہے۔ یہ انزائمز ایسے عمل کو ترتیب دینے میں ملوث ہیں جو سوزش کا باعث بنتے ہیں، اور ان کے اثر کو روکنے سے جوڑوں میں سوزش کنٹرول میں آتی ہے۔
پروڈکٹ: Upadacitinib CAS 1310726-60-3
دوسرا نام: Upadacitinib؛ ABT-494; ABT-494 (Upadacitinib) مفت بیس؛ ABT-494 (Upadacitinib)؛
کیمیائی نام: (3S,4R)-3-ایتھیل-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8- yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-pyrrolidinecarboxamide
سالماتی فارمولا: C17H19F3N6O
پروڈکٹ: Ruxolitinib CAS 941678-49-5
متبادل نام: INCB018424; Ruxolitinib؛ Ruxolitinib فاسفیٹ API؛ Ruxolitinib API؛ Ruxolitinib انٹرمیڈیٹس؛
کیمیائی نام: (3R)-3-Cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1 H-pyrazol{{11}yl]propanenitrile
مالیکیولر فارمولا: 306.37
مالیکیولر ماس: C17H18N6
پروڈکٹ: Tadalafil CAS 171596-29-5
متبادل نام: Tadalafil API؛ Cialis Tadalafil API؛ Adcirca API؛ CAS 171596-29-5; 171596-29-5; آئی سی 351; ICOS351; Cialis 98%؛ ٹلڈینافل؛ UK 336017;
کیمیائی نام: (6R,12aR)-6-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,3,6,7,12,12a-hexahydro{{13} }میتھلپیرازینو[1'،2':1,6]پائریڈو[3،4-ب]انڈول-1،4-ڈائیون
سالماتی فارمولا: C22H19N3O4
مالیکیولر ماس: 389.41
Lidocaine ہائیڈروکلورائڈ CAS 6108-05-0
پروڈکٹ: لڈوکین ہائیڈروکلورائڈ CAS 6108-05-0
متبادل نام: Lidocaine Hydrochloride Monohydrate; لڈوکین ہائیڈروکلورائڈ اینہائیڈروس؛ لڈوکین؛ لڈوکین ایچ سی ایل؛ لیگنوکین ہائیڈروکلورائڈ؛ لیگنوکین ایچ سی ایل؛ 6108-05-0; 137-58-6;
کیمیائی نام: 2-Dimethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide hydrochloride
سالماتی فارمولا: C14H25ClN2O2
مالیکیولر ماس: 288.814
Ropivacaine Hydrochloride CAS 132112-35-7
پروڈکٹ: Ropivacaine ہائڈروکلورائڈ CAS 132112-35-7
متبادل نام: Ropivacaine HCl؛ Ropivacaine ہائیڈروکلورائڈ مونوہائیڈریٹ؛ ناروپین API؛ Ropivacaine Monohydrochloride؛ 132112-35-7;
سالماتی فارمولا: C17H26N2O.ClH.H2O
مالیکیولر ماس: 328.88
CAS نمبر: 132112-35-7
پرلوکین ہائیڈروکلورائڈ CAS 1786-81-8
پروڈکٹ: پرلوکین ہائیڈروکلورائڈ CAS 1786-81-8
متبادل نام: Prilocaine Hydrochloride؛ پرلوکین؛ پرلوکین ایچ سی ایل؛ Citanest API؛ پرلوکین مونوہائیڈروکلورائیڈ؛ 721-50-6; 1786-81-8;
کیمیائی نام: 2-(Propylamino)-o-propionotoluidide hydrochloride;
سالماتی فارمولا: C13H21ClN2O
پراموکسین ہائیڈروکلورائیڈ CAS 637-58-1
پروڈکٹ: پراموکسین ہائیڈروکلورائیڈ CAS 637-58-1
متبادل نام: Pramoxine HCL API؛ پراموکسین ہائیڈروکلورائیڈ 637-58-1; پراموکسین ہائیڈروکلورائیڈ (1554002)؛ پوموکین ہائیڈروکلورائڈ؛ پلاموکسین ہائیڈروکلورائڈ؛ پراموکسین مونوہائیڈروکلورائیڈ؛ پراموکسین ہائیڈروکلورائڈ مونوہائیڈریٹ؛ 637-58-1;
Bupivacaine Hydrochloride CAS 73360-54-0
پروڈکٹ: Bupivacaine Hydrochloride CAS 73360-54-0
متبادل نام: Bupivacaine HCl ہائیڈریٹ؛ bupivacaine ہائڈروکلورائڈ ہائیڈریٹ؛ Bupivacaine؛ 2180-92-9; Bupivacaine HCl؛ Bupivacaine ہائیڈروکلورائڈ مونوہائیڈریٹ؛ مارکین سینسرکین؛ Bupivacaine Monohydrochloride؛
Articaine Hydrochloride CAS 23964-57-0
پروڈکٹ: آرٹیکین ہائیڈروکلورائڈ CAS 23964-57-0
متبادل نام: Articaine HCl؛ کارٹیکین ہائیڈروکلورائڈ؛ سیپٹوکائن؛ آرٹیکین ہائیڈروکلورائڈ مونوہائیڈریٹ؛ سیپٹوکائن؛ 23964-57-0;
کیمیائی نام: 4-میتھائل-3-[[(1-آکسو-2-(propylamino)propyl)amino]methyl]benzoic acid hydrochloride
Updacacitinib معتدل یا شدید ریمیٹائڈ گٹھیا والے بالغوں کے لئے ماہر ریمیٹولوجسٹ کے ذریعہ تجویز کیا جاسکتا ہے۔ اسے psoriatic گٹھیا کے علاج کے لیے بھی استعمال کیا جا سکتا ہے۔
Upadacitinib شروع نہیں کیا جائے گا اگر:
● آپ کی حالت فعال نہیں ہے۔
● آپ نے پہلے اپنی حالت کے لیے دوسرے علاج نہیں آزمائے ہیں۔
● آپ کو انفیکشن ہے۔
آپ کو upadacitinib تجویز کرنے سے پہلے، ڈاکٹر اس بات کا اندازہ لگانے کے لیے سکورنگ سسٹم استعمال کر سکتے ہیں کہ آپ کے کتنے جوڑوں میں درد یا سوجن ہے اور آپ کیسا محسوس کر رہے ہیں۔ اس سے انہیں یہ جاننے میں مدد ملتی ہے کہ آپ کا گٹھیا کتنا فعال ہے۔ علاج شروع ہونے سے پہلے آپ کو خون کے ٹیسٹ کی بھی ضرورت ہوگی یہ دیکھنے کے لیے کہ آیا دوا آپ کے لیے موزوں ہے۔
آپ کے ڈاکٹر کو یہ جانچنے کی ضرورت ہوگی کہ آیا آپ کو پہلے تپ دق (ٹی بی) کا سامنا رہا ہے۔ یہاں تک کہ اگر آپ میں علامات نہیں ہیں، تب بھی وہ بیکٹیریا جو ٹی بی کا سبب بنتے ہیں جسم میں موجود ہو سکتے ہیں، اور آپ کو upadacitinib شروع کرنے سے پہلے اس سے نمٹنے کے لیے علاج کے کورس کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔
اگر آپ کو کبھی ہیپاٹائٹس ہوا ہے تو آپ کو اس کے لیے باقاعدہ جانچ کی ضرورت پڑ سکتی ہے کیونکہ upadacitinib ہیپاٹائٹس کے دوبارہ آنے کا خطرہ بڑھا سکتا ہے۔
Upadacitinib کو عام طور پر میتھوٹریکسٹیٹ کے ساتھ تجویز کیا جاتا ہے جب تک کہ ایسی وجوہات نہ ہوں جن کی وجہ سے آپ میتھوٹریکسٹ نہیں لے سکتے۔ تاہم، upadacitinib کو دیگر مدافعتی یا حیاتیاتی ادویات یا دیگر JAK inhibitors کے ساتھ استعمال نہیں کیا جانا چاہیے۔
اگر آپ حاملہ ہیں، حاملہ ہونے کا ارادہ رکھتی ہیں یا دودھ پلا رہی ہیں تو Upadacitinib کی سفارش نہیں کی جاتی ہے۔
اگر آپ کے پاس درج ذیل میں سے کوئی ہے یا آپ کے پاس ہے تو آپ کا ڈاکٹر اپاڈاسٹینیب تجویز نہ کرنے کا فیصلہ کر سکتا ہے:
● شنگلز
● پھیپھڑوں، جگر یا گردوں کی بیماری
● دل کے مسائل، ہائی بلڈ پریشر، ہائی کولیسٹرول، یا خون کے جمنے (گہری رگ تھرومبوسس یا پلمونری ایمبولزم)
● پیٹ کے السر
● کینسر
Upadacitinib CAS 1310726-60-3 ایک نیا FDA سے منظور شدہ سیکنڈ لائن ایجنٹ ہے جو اعتدال سے لے کر شدید فعال رمیٹی سندشوت (RA) کے علاج کے لیے ان مریضوں میں ہے جنہوں نے فرسٹ لائن ایجنٹ میتھوٹریکسٹ کے لیے مناسب ردعمل یا عدم برداشت کا مظاہرہ نہیں کیا ہے۔ یہ ایجنٹ ایک دوسری نسل کا سلیکٹیو جینس کناز (JAK) inhibitor ہے جو JAK1 انزائم کو نشانہ بناتا ہے۔
دیگر JAK inhibitors (JAKinibs) کے ساتھ upadacitinib کا استعمال یا azathioprine اور cyclosporine جیسے مضبوط امیونوسوپریسنٹ کے استعمال کی سفارش نہیں کی جاتی ہے۔ تاہم، نان بائیولوجک بیماری میں ترمیم کرنے والی اینٹی رئیومیٹک ادویات (DMARDs) جیسے میتھوٹریکسٹیٹ کے ساتھ اس کے استعمال کی حمایت کی جاتی ہے، جبکہ حیاتیاتی DMARDs کے ساتھ اس کے استعمال کی سفارش نہیں کی جاتی ہے۔ جب پہلی لائن تھراپی میتھو ٹریکسٹیٹ کے ساتھ ملایا جاتا ہے تو، upadacitinib نے ریڈیوگرافک امیجنگ پر بیماری کے بڑھنے کو دبایا اور طبی افادیت کو برقرار رکھا۔
دیگر آٹومیمون بیماریوں میں استعمال ہونے والے ایجنٹوں کے لیے طبی ترقی، جیسے psoriatic arthritis (PA)، atopic dermatitis (AD)، ankylosing spondylitis (AS)، giant cell arteritis (GCA)، نظامی lupus erythematosus (SLE)، اور سوزش والی آنتوں کی بیماری (IBD) )، Crohn کی بیماری (CD) اور Ulcerative colitis (UC) نے امید افزا نتائج دکھائے ہیں۔ اپاڈاسیٹینیب ایک اہم سنگ میل کی حیثیت رکھتا ہے جو FDA کی طرف سے منظور شدہ پہلی زبانی دوا ہے جو اعتدال سے شدید کرون کی بیماری کے علاج کے لیے ہے۔
Upadacitinib AD والے مریضوں کے لیے FDA سے منظور شدہ ہے جو دیگر نظامی علاج بشمول حیاتیات میں ناکام ہو چکے ہیں، یا جب ان علاجوں کا استعمال مناسب نہیں ہے۔ السرٹیو کولائٹس (UC) والے مریضوں کے لیے جو ileal pouch-anal anastomosis (IPAA) کے بعد بار بار پاؤچائٹس کا تجربہ کرتے ہیں، امریکن گیسٹرو اینٹرولوجیکل ایسوسی ایشن (AGA) جدید مدافعتی علاج تجویز کرتی ہے جیسے upadacitinib۔ Upadacitinib کو دائمی اینٹی بائیوٹک پر منحصر پاؤچائٹس کے لیے سمجھا جا سکتا ہے۔ سوزش کی تصدیق اور دیگر وجوہات کو مسترد کرنے کے لیے اینڈوسکوپک تشخیص کا مشورہ دیا جاتا ہے۔
السرٹیو کولائٹس (UC) والے مریضوں کے لیے جو IPAA سے گزر چکے ہیں اور کفائٹس کی وجہ سے علامات پیدا کرتے ہیں، AGA تجویز کرتا ہے کہ UC کے علاج کے لیے منظور شدہ ٹاپیکل علاج، جیسے ٹاپیکل میسالامین اور ٹاپیکل کورٹیکوسٹیرائڈز۔ ریفریکٹری کیسز کے لیے Upadacitinib یا دیگر امیونوسوپریسی علاج پر غور کیا جا سکتا ہے۔
میں کب Upadacitinib CAS 1310726-60-3 کے کام کرنے کی توقع کر سکتا ہوں۔
Upadacitinib زیادہ تر مریضوں کے لیے کام کرتا ہے، عام طور پر دوا شروع کرنے کے فوراً بعد۔ کچھ مریض upadacitinib شروع کرنے کے 1-2 ہفتوں کے ساتھ ہی علامات میں بہتری محسوس کر سکتے ہیں۔ کچھ مریضوں کو دوائیوں کو کام شروع کرنے کے لیے کچھ وقت دینے کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔ عام طور پر، فائدہ دیکھنے کے لیے 2 ماہ تک کا وقت درکار ہوتا ہے۔ اگر کسی مریض کو دو ماہ تک دوا لینے کے بعد کوئی بہتری نظر نہیں آتی ہے تو اس کے کام کرنے کا امکان بالکل کم ہے۔
ایٹوپک ڈرمیٹیٹائٹس (AD) کی سوزش جزوی طور پر مدافعتی نظام کے میسنجر کی وجہ سے ہوتی ہے جسے سائٹوکائنز کہتے ہیں جو خون اور جلد میں بڑھ جاتے ہیں۔ ان میں سے کئی سوزش والی سائٹوکائنز اپنے اثرات خلیوں کے اندر کیمیائی سگنل پاتھ وے کے ذریعے ڈالتی ہیں جنہیں JAK-STAT پاتھ وے (Janus Kinase-Signal transducer and activators of transscription) کہا جاتا ہے۔
JAK خاندان کے چار اراکین ہیں - JAK روکنے والے ان میں سے ایک یا زیادہ خاندان کے افراد کو ان مدافعتی سگنلز کو روکنے اور AD میں شامل کلیدی سائٹوکائنز کے سوزشی اثر کو روکنے کے لیے نشانہ بنا سکتے ہیں۔
Upadacitinib انتخابی طور پر JAK1 کو مسدود کرکے کام کرتا ہے، جو JAK خاندان کا ایک رکن ہے جو کئی سائٹوکائنز اور دیگر راستوں سے منسلک ہے جو AD میں سوزش اور خارش کا باعث بنتے ہیں۔
Upadacitinib CAS 1310726-60-3 لینے کا طریقہ
Upadacitinib ایک گولی ہے جو دن میں ایک بار لی جاتی ہے۔ کھانے کے ساتھ upadacitinib لینے سے متلی یا دیگر معدے کی تکلیف میں کمی ہو سکتی ہے جو آپ محسوس کر سکتے ہیں۔ Upadacitinib اکیلے استعمال کیا جا سکتا ہے یا میتھو ٹریکسٹیٹ یا دیگر روایتی بیماریوں میں ترمیم کرنے والی اینٹی رمیٹک ادویات (cDMARDs) کے ساتھ مل کر استعمال کیا جا سکتا ہے۔ Upadacitinib کسی دوسری حیاتیاتی دوا یا دوسری دوائیوں کے ساتھ نہیں دی جانی چاہیے جو آپ کے مدافعتی نظام کو کم کرتی ہیں۔ کچھ مریضوں میں چند ہفتوں میں بہتری نظر آنا شروع ہو جائے گی، لیکن مکمل اثر ہونے میں کئی مہینے لگ سکتے ہیں۔
Upadacitinib ایک DMARD ہے جو گٹھیا کی سوزش والی اقسام کے علاج کے لیے استعمال ہوتا ہے، جیسے کہ رمیٹی سندشوت (RA)۔
اعتدال سے شدید طور پر فعال RA والے بالغ مریضوں میں میتھوٹریکسیٹ (MTX) کے ساتھ استعمال کے لیے Upadacitinib کی سفارش کی جاتی ہے جن کا MTX کے لیے ناکافی ردعمل تھا۔ ایسے مریضوں کے لیے جو MTX کو برداشت نہیں کر سکتے، upadacitinib کو مونو تھراپی کے طور پر دیا جا سکتا ہے۔
Upadacitinib کبھی بھی حیاتیاتی ادویات کے ساتھ استعمال نہیں کیا جاتا ہے۔ انفیکشن کے بڑھتے ہوئے خطرے کی وجہ سے بائیولوجک تھراپی کے ساتھ upadacitinib کو ملانے کی سفارش نہیں کی جاتی ہے۔
تحجر المفاصل
مجموعی طور پر تقریباً 4,400 مریضوں پر مشتمل پانچ مطالعات میں upadacitinib کو اعتدال سے لے کر شدید رمیٹی سندشوت والے مریضوں میں علامات کو کم کرنے میں موثر پایا۔ ان مطالعات میں معیاری پیمانے پر جسم کے 28 جوڑوں میں بیماری کی سرگرمی کی درجہ بندی شامل تھی۔ انہوں نے ظاہر کیا کہ upadacitinib 43 سے 48٪ مریضوں میں علامات کو دور کرنے یا بیماری کی کم سرگرمی حاصل کرنے میں موثر تھا۔ اس کے مقابلے میں 14 سے 19 فیصد مریضوں میں بیماری کی سرگرمی میں کمی کے ساتھ پلیسبو (ایک ڈمی علاج) یا میتھو ٹریکسٹیٹ دیا جاتا ہے۔
سوریاٹک گٹھیا
پیشگی علاج کے باوجود فعال psoriatic گٹھیا کے 2،000 مریضوں پر مشتمل دو مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ upadacitinib، جو خود یا میتھو ٹریکسٹیٹ کے ساتھ استعمال ہوتا ہے، علامات کو کم کرنے میں adalimumab (ایک اور دوا جو psoriatic گٹھیا کے لیے استعمال کیا جاتا ہے) یا پلیسبو سے زیادہ موثر تھا۔ بیماری کی. یومیہ 15 ملی گرام کی خوراک پر 57 سے 71٪ مریضوں نے اپاڈاسٹینیب پر 12 ہفتوں کے علاج کے بعد علامات میں کمی حاصل کی، اس کے مقابلے میں adalimumab کے ساتھ علاج کیے گئے 65٪ مریضوں اور 24 سے 36٪ مریضوں کو پلیسبو کے ساتھ علاج کیا گیا۔
محوری اسپونڈائیلوآرتھرائٹس
اینکائیلوزنگ اسپونڈلائٹس کے لیے ایک 14-ہفتہ کا مطالعہ جس میں 187 مریض شامل تھے جن کی بیماری کو دوسرے علاج سے اچھی طرح سے کنٹرول نہیں کیا جا سکتا تھا یہ ظاہر ہوا کہ upadacitinib بیماری کی علامات کو کم کرنے میں موثر تھا۔ upadacitinib حاصل کرنے والے مریضوں میں سے، تقریباً 52% میں علامات کی تعداد اور شدت میں کمی واقع ہوئی تھی، اس کے مقابلے میں 26% مریضوں میں پلیسبو تھا۔
اس کے علاوہ، غیر ریڈیوگرافک محوری اسپونڈائیلوآرتھرائٹس کے تقریباً 300 مریضوں پر مشتمل ایک مطالعہ جن کی بیماریوں کو دوسرے علاج کے ذریعے اچھی طرح سے کنٹرول نہیں کیا جا سکتا تھا، یہ ظاہر کیا گیا کہ اپڈاسیٹینیب نے بیماری کی علامات میں بہتری لائی: 45 فیصد مریضوں میں 14 ہفتوں کے بعد علامات میں کم از کم 40 فیصد بہتری آئی۔ پلیسبو پر 23٪ مریضوں کے مقابلے میں upadacitinib لینا۔
ایٹوپک ڈرمیٹیٹائٹس
Upadacitinib تین اہم مطالعات میں اعتدال سے شدید ایٹوپک ڈرمیٹیٹائٹس کے مریضوں میں جلد کو صاف کرنے اور بیماری کی حد اور شدت کو کم کرنے میں موثر تھا جس میں کل 2,584 بالغ اور 12 سال کی عمر کے بچے شامل تھے۔ مطالعات میں اپاڈاسیٹینیب کی دو خوراکوں (15 اور 30 ملی گرام فی دن) کے اثرات کا موازنہ کیا گیا ہے، جو جلد پر لگائے جانے والے کورٹیکوسٹیرائڈز کے ساتھ یا بغیر پلیسبو کے ساتھ استعمال ہوتے ہیں۔
اپاڈاسیٹینیب کے ساتھ خود علاج کرنے سے 15 ملی گرام کی خوراک لینے والے 60 سے 70 فیصد مریضوں میں اور 30 ملی گرام لینے والے 73 سے 80 فیصد مریضوں میں بیماری کی شدت اور شدت میں کمی واقع ہوئی، اس کے مقابلے میں 13 سے 16 فیصد مریضوں کو پلیسبو دیا گیا۔ upadacitinib لینے والے مریضوں میں سے 39 سے 62% میں صاف یا تقریباً صاف جلد حاصل کی گئی تھی، اس کے مقابلے میں 5 سے 8% مریضوں میں پلیسبو کا استعمال کیا گیا تھا۔
اسی طرح کے نتائج دیکھے گئے جب اپاڈاسیٹینیب کو کورٹیکوسٹیرائڈز کے ساتھ استعمال کیا گیا: 65 سے 77 فیصد مریضوں میں بیماری کی حد اور شدت کو کم کر دیا گیا جو کہ پلیسبو پر 26 فیصد مریضوں کے مقابلے پلیسبو گروپ کے 11% مریضوں کے مقابلے میں upadacitinib لینے والے 40 سے 59% مریضوں کی جلد صاف یا تقریباً صاف ہو جاتی ہے۔
السری قولون کا ورم
988 مریضوں پر مشتمل دو اہم مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ upadacitinib علامات کو صاف کرنے اور معتدل سے شدید فعال السرٹیو کولائٹس کے مریضوں میں آنتوں کی استر میں سوزش کو بہتر بنانے میں موثر تھا جن کی بیماری نے دوسرے علاج کے لیے ردعمل ظاہر نہیں کیا تھا یا جو دوسرے علاج کو برداشت نہیں کر سکتے تھے۔
آٹھ ہفتوں کے علاج کے بعد جس کے دوران مریضوں نے دن میں ایک بار upadacitinib 45 mg یا placebo لیا، upadacitinib پر ایسے مریضوں کا تناسب جن کی علامات ختم ہو چکی تھیں یا تقریباً ختم ہو چکی تھیں، ساتھ ہی آنتوں کی پرت میں عام یا ہلکی سوزش کے ساتھ، 26% تھا۔ پہلی تحقیق اور دوسری تحقیق میں 34%، پلیسبو لینے والوں کے لیے تقریباً 5% اور 4% کے مقابلے۔
کرون کی بیماری
دو اہم مطالعات جن میں کل 1,021 مریضوں کو شامل کیا گیا تھا جن میں اعتدال سے شدید طور پر فعال کروہن کی بیماری تھی، یہ ظاہر ہوا کہ upadacitinib بیماری کی علامات کو بہتر بنانے میں موثر تھا۔ علاج کے 12 ہفتوں کے بعد جس کے دوران مریضوں نے دن میں ایک بار upadacitinib 45 mg یا placebo لیا، upadacitinib پر ان مریضوں کا تناسب جن کی دو مطالعات میں علامات ختم یا تقریباً ختم ہو گئی تھیں، ان کا تناسب 40% اور 51% تھا، اس کے مقابلے میں 14% اور 22% تھا۔ پلیسبو لینے والے۔ 35% اور 46% مریضوں میں upadacitinib دیے جانے پر گٹ کی استر کی سوزش نصف سے زیادہ کم ہوئی، جبکہ پلیسبو دیے جانے والے مریضوں میں یہ 4% اور 13% تھی۔
ہماری فیکٹری
Zhejiang Fengfu Pharma Co., Limited دواسازی کی مصنوعات، کھانے کے اجزاء، وٹامنز، انٹرمیڈیٹس اور کیمیکلز کی ترقی، پیداوار اور مارکیٹنگ میں مصروف ہے۔
فینگفو فارما، جس کا صدر دفتر ہانگژو، چین میں ہے، شیڈونگ، زیجیانگ اور ہیبی میں الگ الگ 3 پروڈکشن اڈوں کے ساتھ، جو APIs، وٹامنز اور کیمیائی مصنوعات کی تیاری میں کئی سالوں کا تجربہ رکھتے ہیں۔ یہ سہولیات GMP، ISO، FAMI-QS، KOSHER، HALAL، وغیرہ کی تصدیق شدہ ہیں۔ ہمارے جدید آلات، طریقوں اور معائنہ کی سہولیات کی بدولت ہم اپنی مصنوعات کی ترقی، ڈیزائن، اور مینوفیکچرنگ کے عمل پر مکمل کنٹرول رکھتے ہیں۔
فارماسیوٹیکل اور فوڈ ہیلتھ میں کلیدی صلاحیتوں کے ساتھ، فینگفو فارما نے دنیا بھر میں وسیع کاروباری نیٹ ورک قائم کیے ہیں۔ ہمارے پاس بالترتیب ممبئی اور دبئی میں اسٹریٹجک مارکیٹنگ پارٹنرز ہیں۔ ہم آپ کو اپنی بہترین مصنوعات اور خدمات فراہم کرنے کے لیے تیار ہیں۔
ہمارا مقصد آپ کو باہمی فائدے کے لیے معیاری مصنوعات اور پیشہ ورانہ خدمات فراہم کرنا ہے۔ ہم دنیا بھر کے شراکت داروں کے ساتھ مل کر ایک بہتر مستقبل تخلیق کرنے کے لیے بھی تیار ہیں۔
عمومی سوالات
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: upadacitinib cas 1310726-60-3, China upadacitinib cas 1310726-60-3 مینوفیکچررز، سپلائرز، فیکٹری
